【命】動かない体で続ける"いのちの授業" 難病ALSと生きる木村医師の思い　福島　NNNセレクション
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【命】動かない体で続ける"いのちの授業" 難病ALSと生きる木村医師の思い　福島　NNNセレクション
視聴回数: 5.1万 回4 日前
YouTube日テレNEWS
僕が打席に立つ日　難病を抱えた少年が野球部に
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視聴回数: 4575 回3 日前
YouTube朝日新聞
「京都難病ＡＬＳ患者嘱託殺人事件」を映画化　二村真弘監督インタビュー
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「京都難病ＡＬＳ患者嘱託殺人事件」を映画化　二村真弘監督インタビュー
視聴回数: 3265 回3 日前
YouTube産経ニュース
【再生医療】目の難病は治せるのか？最新研究を徹底解説（緑内障の生活により改善した人）
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【再生医療】目の難病は治せるのか？最新研究を徹底解説（緑内障の生活により改善した人）
視聴回数: 310 回4 日前
YouTube眼科医平松類
【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
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【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
視聴回数: 16万 回2024年12月21日
YouTube日テレNEWS
【2028年春…札幌に「こどもホスピス」】札幌・西区山の手に難病や重度障がいのある子どもが安心して家族と過ごせる施設が開設―NPO法人ソルウェイズ11月7日からクラファン開始へ〈北海道札幌市〉
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【2028年春…札幌に「こどもホスピス」】札幌・西区山の手に難病や重度障がいのある子どもが安心して家族と過ごせる施設が開設―NPO法人ソルウェイズ11月7日からクラファン開始へ〈北海道札幌市〉
視聴回数: 39 回3 日前
YouTube北海道ニュースUHB
【希少難病】コレステロールがうまく生成できない難病 知的障害などを発症も「娘の病気が私の強みに」母が決断した新たなライフワークとは #中京テレビドキュメント #難病 #スミス・レムリ・オピッツ症候群
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【希少難病】コレステロールがうまく生成できない難病 知的障害などを発症も「娘の病気が私の強みに」母が決断した新たなライフワークとは #中京テレビドキュメント #難病 #スミス・レムリ・オピッツ症候群
視聴回数: 54.6万 回2024年3月7日
YouTube中京テレビNEWS
10:36
「豊かな生活を」24時間介護が必要な進行性難病の女性 社会人に【シリーズ「生きる」】
視聴回数: 21.1万 回2025年4月11日
YouTube熊本ニュース KAB ONLINE
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【医師】小３から闘病生活… 小児科医になった”難病患者”の願い『every.特集』
視聴回数: 18.9万 回2022年12月10日
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【患者数は24~25万人】安倍元総理も苦しんだ難病「潰瘍性大腸炎」 患者らが危惧する“指定難病外し”とは【newsおかえり特集】
視聴回数: 14.1万 回2024年10月11日
YouTubeABCテレビニュース
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【難病】命を全うする… 身体が動かなくなるALS患者 140kmの日光街道を踏破へ 『every.特集』
視聴回数: 7.4万 回2024年3月2日
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【難病】声を失っても"人の役に立つことを" ALSと木村医師の生き方 福島 NNNセレクション
視聴回数: 6.7万 回2025年9月6日
YouTube日テレNEWS
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【世界ALSデー】難病ALSと生きる 笑って人の輪へ、やりたいことを諦めない【NIKKEI Film】
視聴回数: 2.4万 回2025年6月26日
YouTube日本経済新聞
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日本のガン患者が急増…原因はあなたの食生活の中にある？
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"Ikumi Fundraiser" for Rare Disease Research to be Held; High School Students Call for Support
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脳死と誤解される恐ろしい閉じ込め症候群
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#1リットルの涙 #映画化 #2027年 #脊髄小脳変性症
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【難病】肺炎で療養中の妻に緊急事態…＃Shorts
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YouTubeりきまい夫婦【旦那に一目惚れした女】
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「自分らしい人生を」迫られる決断 難病ALS患者と家族は 福岡
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Changing the Manufacturer of Ivermectin Tablets Prescribed at Our Clinic — Kazunori Furuta, Furut...
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YouTubeふるたクリニック 百合ヶ丘 ドクターふるた YouTube講座
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【徐々に体が動かなくなる難病】余命13歳と告げられた息子を17年間ケアする母の日常supported by コムジェスト #コムジェスト #共生社会 #ジャパンバリアフリープロジェクト #ムコ多糖症
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【難病】日本で治療… ウクライナから避難 "多発性硬化症"抱え生き抜く女性の思い 大分 NNNセレクション
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[Approaching a Decision] To Live Means Losing My Voice: The Life of a University Student Battling...
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【世界に200例しか存在しないため、難病指定にもならない病、ローハッド症候群の娘】24時間介護を続ける母の一日 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #障がい
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【10年間難病の息子と向き合ってきた母の思い】子どもの卒後に向けて施設作りを決意した理由 supported by にしたん ARTクリニック #にしたんARTクリニック #共生社会 #障害
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国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
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難病の妻が1日中寝ている日…＃Shorts
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え〜め〜（還暦水道の爺、両脚指定難病） (@jousuinoko) on X
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【神経くん】空中分解
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